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Gentests vor der Implantation (PGD / PGS-NGS)
Das Gyncentrum Genlabor ist das einzige in Polen, das über die modernste Technologie zur Sequenzierung des menschlichen Genoms (Illumina NGS-System) verfügt. Es ermöglicht genetische Anomalien in einem sehr frühen Stadium der Embryonalentwicklung in nur wenigen Stunden mit beispielloser Genauigkeit zu erkennen.
Präimplantationsdiagnostik - was ist das?
Genetische Tests vor der Implantation stützen sich auf der Bewertung des Embryos auf genetische Störungen. Sie werden an Zellen durchgeführt, die aus Embryonen stammen, die während des In-vitro-Fertilisationsverfahrens erzeugt wurden, bevor die Frau schwanger wird. Durch die Früherkennung genetischer Störungen und den Transfer gesunder Embryonen wird das Risiko eines Reproduktionsversagens und die Geburt eines Kindes mit einem genetischen Defekt verringert.
Dank des Präimplantations-Gentests ist es unter anderem möglich das Turner-Syndrom, Down, Edwards, Patau, Klinefelter, Hämophilie, Tuberkulose, Huntington-Krankheit, Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie (SMA), Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie zu diagnostizieren.
Durch die Früherkennung von Defekten und den Transfer gesunder Embryonen wird das Risiko eines reproduktiven Versagens und die Geburt eines Kindes mit einem genetischen Defekt, verringert.
Indikationen zum Testen
- Erbkrankheiten in der Familie
- Träger genetisch bedingter Krankheiten durch mindestens einen der Partner
- Alter des Partners über 37 Jahre
- Eine oder mehrere Schwangerschaften, die zu einer Fehlgeburt führen
- Fehlgeschlagene In-vitro-Fertilisationsverfahren
Warum lohnt es sich, einen Präimplantations-Gentest durchzuführen?
- Sie verringern das Risiko, ein Baby mit einem genetischen Defekt zu bekommen
- Sie erhöhen die Chance auf ein gesundes Baby
- Sie erfahren die Ursache für wiederkehrende Fehlgeburten
- Sie erhöhen die Erfolgschance bei in vitro
Diese Gyncentrum Genlabors führen folgndeTests durch:
