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PGT-M-Test
PGT-M (Präimplantations-Gentest für monogene / einzelne Genstörungen), früher als PGD für monogene Krankheiten bekannt, ist ein Gentest für einzelne Genstörungen (monogene Krankheiten). Dabei wird das genetische Material von Embryonen untersucht, die während des In-vitro-Verfahrens erzeugt wurden. Das Ziel von PGT-M ist es, das Risiko der Übertragung einer bestimmten genetischen Krankheit auf ein Kind zu verringern. Das Erkennen von Mutationen und die Übertragung gesunder Embryonen um die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft und die Geburt eines gesunden Kindes zu erhöhen.
Das Gyncentrum Genlabor ist das einzige in Polen, das über die modernste Technologie der menschlichen Genomsequenzierung für Embryotests verfügt. Es ermöglicht die Erkennung von Chromosomenanomalien in einem sehr frühen Stadium der Embryonalentwicklung in nur wenigen Stunden mit beispielloser Genauigkeit.
Wer sollte den PGT-M-Test (PID) durchführen?
Der PGT-M-Test wird für Paare empfohlen, bei denen ein hohes Risiko für die Übertragung eines bestimmten Defekts eines einzelnen Gens besteht. Der Test sollte daher insbesondere in Betracht gezogen werden, wenn:
- Sie und Ihr Partner sind Träger einer autosomalen rezessiven Störung
- Sie oder Ihr Partner sind Träger einer geschlechtsgebundenen Chromosomenkrankheit
- Sie oder Ihr Partner sind Träger einer autosomal dominanten Erbkrankheit
- Sie oder Ihr Partner haben eine Mutation im Zusammenhang mit dem Erbkrebs-Syndrom
- Sie haben ein Kind mit einem einzelnen Gendefekt
- Die Ursache für eine Fehlgeburt war ein Defekt in einem einzelnen Gen des Fötus
Warum lohnt es sich, den PGT-M (PGD) -Test durchzuführen?
- Der Test ermöglicht die Auswahl eines gesunden und vielversprechendsten Embryos für den Transfer.
- Die Übertragung eines gesunden Embryos erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft und die Geburt eines gesunden Babys und verringert das Risiko einer Fehlgeburt.
PGT-M-Technologie (PGD)?
PGT-M-Tests sind einzigartig und spezifisch für jede Familie. Um einen individuellen Test zu entwerfen, ist es notwendig, eine DNA-Probe von beiden Partnern sowie deren Familienmitgliedern zu erhalten. Diese Proben werden einer Rückkopplungsanalyse unterzogen, um den sogenannten "Genetischen Fingerabdruck" im Zusammenhang mit einer Genmutation in der Familie zu bestimmen. Als nächstes werden Embryonen, die während des In-vitro-Verfahrens erzeugt wurden, untersucht, um die DNA-Variante zu identifizieren, die mit dem richtigen Gen oder dem mutierten Gen verbunden ist.
Der PGT-M-Test kann für fast jeden einzelnen Gendefekt durchgeführt werden. PGT-M identifiziert betroffene und gesunde Embryonen mit einer Genauigkeit von> 97%.