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PGT-SR-Test
PGT-SR (Präimplantations-Gentest für chromosomale Strukturumlagerungen) ist ein Gentest für die Strukturumlagerung von Chromosomen. Dabei wird das genetische Material von Embryonen untersucht, die während des In-vitro-Verfahrens erzeugt wurden. PTG-SR identifiziert Embryonen mit der richtigen Menge an genetischem Material und solche mit zusätzlichem oder fehlendem genetischen Material, die durch Translokation oder Umlagerung in Chromosomen entstehen. Die Auswahl und Übertragung gesunder Embryonen erhöht die Wahrscheinlichkeit einer ordnungsgemäßen Implantation und Entbindung eines gesunden Kindes.
Das Gyncentrum Genlabor ist das einzige in Polen, das über die modernste Technologie der menschlichen Genomsequenzierung für Embryotests verfügt. Es ermöglicht die Erkennung von Chromosomenanomalien in einem sehr frühen Stadium der Embryonalentwicklung in nur wenigen Stunden mit einer unvergleichbaren Genauigkeit.
Wann sollte der PGT-SR-Test durchgeführt werden?
Der Test sollte insbesondere in Betracht gezogen werden, wenn:
- Sie oder Ihr Partner Träger der Chromosomentranslokation / -umlagerung sind,
- Sie ein Kind mit chromosomaler Translokation / Umlagerung haben,
- Eine oder mehrere Schwangerschaften mit einer Fehlgeburt endeten,
- Sie erfolglose In-vitro-Verfahren hinder sich haben,
- Sie eine onkologische Therapie hinter sich haben.
Warum lohnt es sich, den PGT-SR-Test durchzuführen?
- Die Test ermöglicht die Auswahl eines gesunden und vielversprechendsten Embryos für den Transfer.
- Die Übertragung eines gesunden Embryos erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft und die Geburt eines gesunden Babys. Das Risiko einer Fehlgeburt wird verringert.